Evolução do Diabetes: A seringa de insulina

Eu me lembro das laranjas. Elas eram redondas e firmes, com uma cor brilhante que sugeria corante. Eu pegava a seringa de insulina, puxava o pistão para trás e aplicava na laranja. Isso, os médicos me garantiram, me prepararia para injetar insulina em mim mesmo.

Isso não aconteceu.

Não importa quantas vezes eu injetasse naquela laranja, nunca senti a agulha. Era um monte de bobagens. A agulha era uma engenhoca tangível, feita principalmente de plástico e ar com um pequeno fio preso à ponta. A laranja também era tangível, segurada na minha mão, aguardando a injeção. Mas a dolorosa sensação da agulha entrando em flash – isso não era real. Até então.

Levaria anos antes de eu me sentir confortável em injetar em mim mesmo.

Essa tem que ser a minha maior confissão sobre o diabetes: eu realmente não me apliquei sozinho pelo menos nos primeiros dois ou três anos. Dado que eu fui diagnosticado aos 8 anos, isso significava que minha mãe aplicava a maioria das minhas injeções naqueles primeiros anos.

Ela aprendeu. Ela sabia como deslizar a agulha de maneira rápida e eficiente, para ter certeza de que qualquer dor fosse curta e não sustentada. Sendo pai agora, não consigo imaginar como ela aprendeu a fazê-lo.

Hoje e ao longo das próximas semanas, vou investigar minhas lembranças de suprimentos e tratamentos para diabéticos, passados ​​e presentes. Esta semana estou lidando com agulhas de insulina e sistemas de entrega. Eles podem não ter mudado tanto quanto outras tecnologias, mas eu ainda vi mudanças notáveis.

Mas voltando ao meu próprio aprendizado.

Eu não podia me injetar tão rapidamente quanto minha mãe fazia. Pelo menos no começo, eu me injetava lentamente – trabalhando a agulha e me certificando de que não ia atingir nenhum nervo dolorido. Foi angustiante no princípio – mas finalmente me senti mais confortável.

Nos últimos anos, eu iria gradualmente ganhar velocidade, até hoje, quando já posso fazer uma aproximação decente conforme as habilidades de agulha de minha mãe.

Agora, é claro, eu geralmente uso uma bomba de insulina. Isso substitui as várias injeções diárias por uma única grande inserção, a cada três ou quatro dias. Eu gostaria de pensar que é melhor – mas não tenho certeza. A inserção da cânula de uma bomba de insulina pode ser estressante. Seja com um sistema all-in-one (tudo em um), como o Omnipod, ou de insersor simples como o sistema da Medtronic que eu uso atualmente. Existem várias etapas – preparar o adesivo, preparar o tubo e uma miríade de outras atividades preparatórias.

Em seguida, ocorre a inserção. Não é mais controlado por mim ou por um membro da família, mas por um mecanismo de mola. E não importa os anos que eu passei alimentando de insulina o meu corpo, não importa o quão acostumado com todo o processo eu esteja, ela ainda pode doer como o inferno.

Nenhum avanço conseguiu mudar isso, infelizmente. Não há como evitar o fato de que a insulina tem que entrar no meu corpo de alguma forma, percorrer minhas veias e controlar meus níveis de açúcar no sangue. Essa pequena dor é um lembrete de que o diabetes permanece, não importa o quão tecnicamente avançado é a tecnologia, não importa o quão controlado estejamos.

Aquela laranja não me disse a verdade.

 

Por CLAY WIRESTONE

 

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