FDA aprova o Humalog Junior KwikPen

Em um comunicado de imprensa, Eli Lilly anunciou que a US Food and Drug Administration (ou FDA) aprovou o Humalog Junior KwikPen para ajustes de dose mais finos no tratamento de pacientes com diabetes em 13 de junho de 2017.

O que é o Humalog Junior KwikPen?

O Humalog Junior KwikPen é uma caneta de insulina pré-cheia com capacidades de doses de meia unidade para pacientes que necessitam de ajustes de dose mais finos. É projetado de acordo com as especificações da Organização Internacional de Padronização para injeções baseadas em agulhas.

Alcance do mercado

A caneta de insulina será lançada nos mercados dos EUA e estará disponível através das farmácias dos EUA à partir do segundo semestre. Além disso, o produto está pendente de aprovações regulamentares da Comissão Europeia para a sua venda nos mercados europeus.

Outros produtos Humalog

A família Humalog inclui vários produtos de insulina aplicadas ao tempo da refeição que são usados ​​para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes. Esses produtos incluem:

  • Humalog U100 insulina lispro injeção
  • Humalog U200 insulina lispro injeção
  • Humalog Mix 50/50: inclui 50% de suspensão de insulina lispro protamina e 50% de insulina lispro injeção
  • Humalog Mix 75/25: inclui 75% de suspensão de insulina lispro protamina e 25% de insulina lispro injeção

 

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