Nova insulina aspártica de ação mais rápida apresenta resultados promissores

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Os resultados do estudo da 3ª fase que avaliou o uso da insulina aspártica de ação mais rápida em pessoas com diabetes tipo 1 e diabetes tipo 2 (início 2) – foram apresentados nas sessões científicas da 76ª Reunião Anual da American Diabetes Association (ADA), em Nova Orleans, EUA.

No diabetes tipo 1, após 26 semanas de tratamento randomizado, a insulina de ação mais rápida mostrou:

  • redução significativa do HbA1c em relação a insulina aspártica em adultos com diabetes tipo 1 quando administrado na hora das refeições
  • redução comparável do HbA1c quando administrado 20 minutos após o início de uma refeição em comparação com a insulina aspártica dosada na hora das refeições
  • maior redução na ascensão do nível de glicose pós-prandial (PPG) após duas horas em relação à insulina aspártica
  • A redução do incremento da glicose pós-prandial em uma hora

Na diabetes tipo 2, a ação de insulina aspártica de ação mais rápida mostrou:

  • redução comparável em relação a insulina aspártico na redução do HbA1c em adultos
  • A redução do aumento da glicose pós prandial em uma hora
  • Nenhuma redução significativa no aumento da glicose pós-prandial após duas horas

O Professor David Russell-Jones, um médico consultor do Royal Surrey County Hospital, e professor de Diabetes e Endocrinologia da Universidade de Surrey, foi o principal pesquisador para os casos de diabetes tipo 1.

Ele disse: “Melhorar o controle da glicose pós-prandial (PPG) é importante para atingir as metas de HbA1c em doentes com diabetes tipo 1 ou tipo 2. Um pobre controle da glicose pós-prandial muitas vezes pode resultar em hiperglicemia pós-refeição, podendo causar uma ampla gama de efeitos negativos sobre os pacientes”.

“Os resultados no diabetes tipo 1 e tipo 2 mostraram que a ação da insulina aspártica de ação mais rápida melhorou o controle da PPG em comparação com a insulina aspártica tradicional; resultados de HbA1c foram também melhorados significativamente em pacientes tipo 1 e  sendo não-inferior em paciente do tipo 2.

“De particular interesse foi a constatação de que a dosagem pós-refeição da ação de insulina aspártica de ação mais rápida foi tão eficaz quanto a dosagem à refeição pré-aspártica da insulina em pacientes com diabetes tipo 1, que destaca as potenciais vantagens fisiológicas e de estilo de vida desta formulação mais rápida da insulina”.

Em ambos os estudos, os perfis de segurança e tolerabilidade anteriormente relatados pela insulina aspártico de ação mais rápida e insulina aspártica foram confirmados. Não foram identificados quaisquer diferenças aparentes entre os dois grupos de tratamento com relação a eventos adversos e de outros parâmetros de segurança.

O evento adverso mais comumente relatado associado à insulina aspártico de ação mais rápida nos estudos foi a hipoglicemia. Porém não foi identificada nenhuma diferença significativa na taxa global de hipoglicemias graves em pessoas com diabetes tipo 1 ou tipo 2 entre ambas as insulinas.

 

http://diabetestimes.co.uk/


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