Nova combinação de dose única aprovada na Europa promete bons resultados

O novo medicamento virá em dose única (imagem: ilustração – FlexTouch Novo Nordisk)

Novo Nordisk anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para Xultophy que deverá ser utilizado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos. A autorização abrange todos os 27 estados membros da União Europeia.

Xultophy é o nome da marca para IDegLira, a uma combinação de injeção única diária de insulina degludec (Tresiba) e da liraglutide (Victoza).

Xultophy é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com medicamentos hipoglicemiantes orais que, quando utilizados sozinhos ou combinados com insulina basal, não proporcionam um controle glicêmico adequado.

“Acreditamos que Xultophy representa um novo paradigma com o potencial de transformar a maneira como o diabetes tipo 2 será tratado. Estamos ansiosos para tornar o produto disponível para as pessoas com diabetes tipo 2 na Europa”, disse Mads Krogsgaard Thomsen, vice-presidente executivo e Diretor-chefe de Ciências da Novo Nordisk.

Xultophy foi aprovado na Suíça em 12 de setembro e a Novo Nordisk espera lançar Xultophy em alguns países da Europa no primeiro semestre de 2015.

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